Bonjour,

Aujourd’hui je me livre sur un état de santé handicapant et compliqué.

Ce n’est vraiment pas mon habitude donc merci pour votre indulgence, je vais essayer d’être la plus concis et précise possible..

À 28 ans je me retrouve atteinte d’une dysautonomie hypotension orthostatique, POTS, déséquilibre du nerfs vague, système nerveux/ autonome déséquilibrer ce rajoute le virus du Covid et post symptômes milieu d’année 2024 (Covid long toujours d’actualité)

Tout commence fin d’année 2023 ou je commence simplement à avoir des pression thoracique et transpiration excessive du corps. 
En début d’année 2024 de voir avec l’hôpital mais RAS pour eux. 
Début avril 2024 c’est de plus en plus accentué et je commence à développer d’autres symptômes. 
Dans le mois d’avril après un restaurant avec une amie mon cœur s’emballe et c’est le début d’une descente au enfer. s’en suis des aller/retour aux urgences, hospitalisation sur plusieurs mois avec des périodes coupées sans avancée sur un diagnostic malgré le nombre de professionnels sur mon cas et une accumulation de symptômes à n’en plus finir. 

Je ne comprend absolument pas ce qu’il m’arrive. Je me retrouve dans un état complètement inerte, végétatif, brouillard cérébral, soucis cognitif, difficultés à comprendre, interagir avec autrui, déséquilibré sur le rythme cardiaque, le transit, l’équilibre, la marche, la régulation de chaleur corporelle, douleurs neuro & musculaire (ect ect). Pendant plusieurs mois je reste sans réponses de la part des médecins et pour le moment pas d’amélioration sur mon état de santé. 

J’étais une personne pleine de vie, d’enthousiasme, de joie et d’ambitions pour mon futur. Maman également d’une petite fille de 8 ans, de métier de rh & commercial je me retrouve au fond de mon lit, à regarder le temps passer. 

Malheureusement aucun médecins à ce jour n’a de traitement à proposer pour soigner les personnes dans mon cas, je suis malheureusement loin d’être la seule dans cette situation.
 
Il existe une solution à ce jour mais non pris en charge pour le moment dans mon cas et c’est pour ça que j’appelle à la solidarité à ce jour. 
Certaines médecines conventionnelles ou alternatives ne sont pas pris en charge pour beaucoup de patients par les assurances maladies ou pour une délivrance d’ordonnance. 
Mais heureusement la possibilité de le faire par ses propres moyen et tout à fait possible.

Je veux tout essayé pour guérir et pouvoir retrouver un semblant de vie comme tout le monde, retrouver ma fille qui me voit incapable de tenir une journée hors du lit, qui se limite à lui faire à manger et l’emmener à l’école. 

Il existe une solution qui s’appelle le traitement par caisson hyperbare. 
(Je vous laisse vous renseigner dessus par vous-même si besoins).
je devrais faire 5 séance par semaine à hauteur de 8 semaines consécutives minimum.
40 séances en tout et c’est seulement une moyenne.

Malheureusement le traitement avec cette longue durée a bien sûr un prix que je ne peu sortir toute seule et rapidement à ce jour. 
Il faudrait que je puisse réunir 4000 environ pour ce traitement. 
(80 par séance)

Il y aurait également des améliorations sur le cardiaque et le système nerveux central et autonome, cumulé d’une machine à ondes qui ferait travailler également le système nerveux et le nerfs vague (nerfs qui régule les fonctions autonome du corps) ayant un coût aussi de + de 4000.

Bien sûr, je ne veux pas forcément réunir toute la somme mais peut-être récolter un peu de soutiens pour réussir à payer ce dont j’ai besoin pour mes soins à ce jour. Également, pouvoir commencer à essayer de me traiter avant que ce soit irréversible. 

1€ est déjà beaucoup, les partages le sont aussi..

Je ne suis pas la pro des textes et j’ai encore moins l’habitude de demander de l’aide, ni l’accepter, encore moins de cette façon…

Mais je n’ai aucune autres solutions que faire appel à la compréhension d’autrui. 

Alors merci infiniment à ceux qui donneront un coup de main, c’est vitale autant physiquement que psychologiquement, je veux retrouver un semblant de vie pour moi-même, pour ma fille… j’ai encore espoir… 

Merci 🤍